昨日，华兰生物（002007.SZ）发布公告称，与中国军事医学科学院微生物流行病研究所共同研制的大流行流感裂解疫苗已经获得国家食品药品监督管理局药物临床试验批件，公司大流行流感裂解疫苗进入临床观察阶段。
　　作为首家通过血制品GMP认证的企业，华兰生物在生物制品行业中的优势一直比较明显。早在半年前，华兰生物董秘范蓓在接受采访时就表示，该公司约有10个疫苗正在进行试制和申请临床试验批件，2006年年底部分疫苗车间将建成，公司大部分疫苗项目的研发已进入临床前的申报阶段，部分已经进入临床和申请新药证书阶段。2007年将有流感、流脑和吸附型破伤风疫苗上市，疫苗业务将成为公司新的利润增长点，也将有效化解华兰生物产品单一所带来的风险。
　　成立于1992年的华兰生物股份有限公司主要从事血液制品研发，公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。目前公司是国内拥有产品品种最多、规格最全的血液制品生产企业，血浆处理能力居国内前列，其中主导产品国内市场占有率居同行业前列。
　　有医药证券分析人士认为，尽管已经获得临床批件，但是流感疫苗对公司的利润尚未产生重大影响，且人用禽流感疫苗作为国家处理公共危机的应急药品，存在暴利的空间有限，因此该项目对公司直接的盈利影响有限。但该项目对于华兰生物整个疫苗项目的启动和公司计划免疫市场和有价疫苗市场两个市场的启动均有重要意义。