华神集团控股子公司成都华神生物技术有限责任公司和中国人民解放军第二军医大学第三附属医院（上海东方肝胆外科医院）日前宣布共建“上海利卡汀临床研究发展中心”。
　　据介绍，成都华神生物技术公司生产销售的治疗肝癌新药碘[131I]美妥昔单抗注射液（利卡汀），是全球第一个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。该药于2005年取得新药证书后，2007年通过了国家药监局GMP认证，获准正式应用于临床治疗。
　　碘[131I]美妥昔单抗注射液，作为治疗原发性肝癌国家一类新药，创造性地以HAb18 F（ab'）2单克隆抗体片段为导向载体，利用其对肝癌细胞具有的高亲和力，将放射性核素131I带到肝癌部位，利用131I发出的射线对肿瘤细胞进行近距离、长时间的治疗，从而特异性杀死肿瘤细胞，而不伤及正常组织。使用该产品后，全身其他器官无放射性药物的蓄积，较化疗副作用小，堪称国内首个名符其实的“肝癌导向核弹药物”。
　　华神集团董事长赵卫青对此表示，利卡汀作为我国第一个具有自主知识产权的治疗原发性肝癌抗体类药物，意味着利卡汀的应用有了一个良好而广阔的平台。
　　上海东方肝胆外科医院院长、国家最高科技奖得主吴孟超院士表示，肝癌目前没有较好的治疗手段，复发率、转移率、死亡率非常高。现有的治疗药物大多是国外生产的，价格昂贵。如今看到我们国产的、具有自主知识产权的肝癌治疗药物的上市，双方将共同努力将这一全新药物更好地应用于临床。