华海药业产品获FDA批准

2007-07-14 00:12:12更新来源:中国证券报作者:朱宇

　　华海药业（600521）今日公告，公司向美国食品药品监督管理局（FDA）申报的奈韦拉平片的新药简略申请（ANDA）已获得批准。
　　公告称，这是国内获得的首个美国FDA制剂文号，标志着该产品具备了在美国市场销售的资格。

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